為全面貫徹落實(shí)國家新GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，建立起有效的質(zhì)量保障體系，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)經(jīng)營全過程的質(zhì)量管控，杜絕藥品質(zhì)量事故的發(fā)生，公司年初即組織質(zhì)量管理、工藝技術(shù)等專業(yè)人員，依據(jù)國家《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法》、《麻精藥品管理?xiàng)l例》和新GMP標(biāo)準(zhǔn)，編制了新的《質(zhì)量管理手冊》，并于近期頒布施行。

《質(zhì)量管理手冊》本著“預(yù)防為主，長效機(jī)制，關(guān)愛生命，呵護(hù)健康”的方針，明確了“完善質(zhì)量體系，強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，注重科技進(jìn)步，提高監(jiān)管水平”的任務(wù)，提出了“實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品一次合格率達(dá)到100%，因質(zhì)量問題客戶投訴每年少于2件，重大質(zhì)量事故為零”的目標(biāo)。

《質(zhì)量管理手冊》的頒布實(shí)施，將進(jìn)一步促使公司質(zhì)量管理工作邁上新的臺(tái)階。